健康教育什么是新生儿疾病筛查呢

为提高出生人口素质，减少残疾儿发生，贯彻实施《中华人民共和国母婴保健法》，我院对新生儿进行疾病筛查，即苯丙酮尿症、甲状腺功能低下症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症以及串联质谱筛查。

绝大多数遗传代谢病的临床表现是非特异性的，包括嗜睡、呕吐、特殊气味、酸中毒、生长迟缓等。有些遗传代谢病在新生儿早期发病，部分疾病可在幼儿期、儿童期、青少年期甚至成年期发病，表现为生长障碍、乏力、肝脾肿大、骨骼畸形、智力落后等。筛查出可疑患儿对其进行召回、确诊、干预和治疗，从而减少残疾儿的发生，如果不能及时的发现与治疗会对患儿造成不可逆的伤害。

足月新生儿出生72小时以后至7天之内，并充分哺乳后（吃足6次奶以上），进行足跟血标本采集；如孩子早产或有某些疾病没能及时采血者，请带孩子20天内进行补采。

长按或扫下方







































北京中科白癜风医院
北京哪里治疗白癜风比较好